第328章 心流Plus
第328章 心流Plus (第2/2页)李东会意。
跟着她轻手轻脚地往里走。
老太太坐在那张老沙发上，膝盖上还盖着上回那一条薄毯子。
只是这一回，她整个人靠着沙发背，眼睛闭着，呼吸轻轻的。
像是睡过去了。
吴开坐在她对面的小凳子上，面前的茶几上摊着一份打印出来的文件。
听见门口的动静，吴开抬起头，接着他放轻了脚步，朝门口走过来。
“咱们到外头说。”
吴开压着嗓门低低地说了一句。
李东点了点头。
两个人一前一後出了门。
齐渝跟到门口，把门轻轻合上，然後又轻手轻脚地回到了客厅里。
李东和吴开一前一後下了楼。
到了楼下以後，李东没急着把本子拿出来。
“张老师身体怎麽样了？”
吴开叹了口气，没说话。
李东连忙问道。
“咱们做的那个东西……”
“在临床上，没用吗？”
李东问的是那颗单原子铁纳米酶。
理论上能在缺血再灌注损伤的那个窗口里救一大片心肌细胞。
“还没试呢。”
李东一下没明白。
“没试？”
他皱了皱眉。
专利都已经下来了，按他的理解，这东西早就该往临床那边推了才对。
吴开看了他一眼，他知道李东从没在临床转化这套流程上待过，只能和他解释清楚。
在医疗领域，专利落地绝不等於能立刻用在病人身上。
从实验室里的雏形到最终的临床应用，中间还有着一条漫长的路。
第一步的临床前研究，要先通过细胞和动物实验摸清毒性、剂量与初步疗效，光这一步在实验室里就得耗去一两年的时间。
紧接着是向药监部门提交IND，单单走完这道审批流程，大半年到一年的时间就进去了。
等真正熬进了1期临床，找几十个志愿者测试安全性和耐受度，排查出乎意料的不良反应，又是一两年。
之後的2期需要扩大几倍的规模去验证疗效，再耗去两三年。
而最难熬的3期，需要几百上千名病人参与大规模的随机对照试验，直接与现有标准治疗方案做对比，这一段少说也要三五年打不住。
等这一切关卡全部闯过，中途没出任何岔子，最後提交新药申请，再经过药监审查正式上市，按业内的平均周期来算……
吴开长长地叹了口气，给出了一个沉甸甸的数字。
十年，到十五年。
李东傻了……
让老太太等十五年？
开什麽玩笑。
李东一时间没说话。
吴开也没说。
“所以……”
李东话刚到嘴边。
吴开已经接上了。
“所以我们前一阵跟张姐说了一下。”
“我们这个东西，动物模型上的数据稳得不像话，毒性、剂量、起效窗口都摸清了。”
“再往下，本来是要找一些跟张姐情况贴边、又愿意配合的病人，做最早期那一拨试验性的嚐试。”
“这个嚐试，理论上确实是有一定风险的。”
“我们反复评估过，风险的几率不大。”
“不大……但不是零。”
吴开看着李东
“张姐自己点的头。”
李东抬起头看了吴开一眼。
吴开没看他，而是说道。
“她说她心里有数。”
“十年十五年她等不到。”
“哪怕只有一两年，能让我们这套东西在人身上跑出来一组真实的数据，剩下的事她不在乎。”
李东低下头，叹了口气。
也只有这个办法了。
吴开瞥了他一眼，把这个沉重的话题岔开。
“行了，你不是说有问题要问吗？”
李东点了点头也没在提这个事，而是直接拿出那个本子，将自己卡壳的几个问题问了出来。
前两个是关於单原子铁的。
远场与隧穿区下L?边信号差出两个数量级的物理图像，以及NEXAFS谱线里iv峰在tip通道凭空消失的底层逻辑。
吴开也不废话，从俄歇电子捕获的立体角差异，一路盘到DFT计算的PDOS分布，将Fed＿z2和Np＿y杂化轨道被滤除的细节、以及所谓“零串扰”的机制拆解得明明白白。
至於第三个点，则是吴开亲手做过的一组数据。
在［Tb（pcam）?］?二聚体上以0.18nm步进做的横向扫描。
李东想不通的是隧穿过程对原子位置的极端灵敏度。
为什麽唯独在相距1.26nm的两个Tb离子正上方能扫出干净的M?峰，中间却干干净净一点影子都没有。
吴开在纸上画出二聚体的俯视图，将隧穿电流随距离指数衰减的特性，叠加X射线激发轨道的方向性筛选一通揉碎了讲。
横向分辨率凭什麽能压到比同步辐射束斑还小的尺度，这一刻在李东脑子里彻底串成了线。
一句接一句地拆，一笔接一笔地画。
三个死胡同，一条一条被勾掉。
当所有的问题都讲完以後，李东看了看时间，这也才过去一个多小时。
他合上笔，把本子塞回包里。
“吴老师，张老师还在休息，我就不上去打扰她了，如果有什麽事记得第一时间告诉我。”
“嗯，回吧。”
吴开摆了摆手。
李东转身朝着学校走去。
吴开他们在努力，李东自然也不会放松，先不说那个颗单原子铁纳米酶时间上来不来的急，就算来得及，万一没效果呢？
所以李东依然还是要尽快将论文啃透，然後去薅羊毛。